ATROFIA MUSCOLARE SPINALE
Con l’inizio del Mese delle Malattie Rare 2023, SMA Europe celebra il lancio ufficiale del notro progetto OdySMA. OdySMA è un’iniziativa che mira ad...
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“Rare Land”, il film che racconta l’alfa-mannosidosi
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L’importanza dell’alimentazione nella malattia di Fabry
Una nuova terapia efficace per l’angioedema ereditario
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Dal progetto ExploRare una visione sui farmaci del futuro per le malattie rare
Un farmaco innovativo per una malattia rara che lascia senza forze
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‘Sbulloniamoci: una storia di ordinaria amicizia’ è il titolo della seconda edizione del concorso aperto fino al 27 maggio 2022. Dedicato a tutti i...
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È disponibile in Italia risdiplam, un nuovo trattamento efficace sulle tipologie più diffuse di Atrofia Muscolare Spinale-SMA. La SMA è causata dall’assenza o alterazione...
MALATTIA DI FABRY
“Abbiamo appreso con gioia che si sta concludendo il percorso che porterà all’inclusione della SMA nel panello dello Screening Neonatale Esteso (SNE). Una gioia...
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C. sta bene ma è ancora sotto stretto monitoraggio clinico. È il primo bimbo siciliano ad avere avuto accesso al trattamento con terapia genica erogata...
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Approvato oggi dalla Commissione Europea risdiplam, farmaco contro l’atrofia muscolare spinale (SMA) che rivoluzionerà l’assistenza ai malati migliorandone la qualità della vita. Roche ha...
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Quante volte arriviamo in ritardo agli appuntamenti, rimandiamo il suono della sveglia, programmiamo impegni e scadenze che non riusciamo a rispettare? Il tempo a...
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In occasione della Giornata per le Malattie Neuromuscolari, che si celebrerà sabato 13 marzo in 16 città italiane, parte “SMAnia di gusto” un’iniziativa che...
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“La prima terapia genica per l’atrofia muscolare spinale è da oggi una realtà anche in Italia e rappresenta a una vera rivoluzione per tutta...
ATROFIA MUSCOLARE SPINALE
Cosa faresti se a un appuntamento al buio ti ritrovassi davanti qualcuno di inaspettato? È ciò che gli autori del video hanno chiesto ai...
SINDROME DI ARNOLD CHIARI
LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO
