DISTROFIA MUSCOLARE DI DUCHENNE
Sabato 3 Ottobre da Monreale (PA) ha preso il via il Giro D’Italia; anche quest’anno Maurizio Guanta ha preso il via un’ora prima dal...
Connect with us
Ciao, cosa vuoi cercare?
RARE network
- News
“Rare Land”, il film che racconta l’alfa-mannosidosi
“what AI feel”: la nuova campagna di sensibilizzazione sull’Emoglobinuria Parossistica Notturna
L’importanza dell’alimentazione nella malattia di Fabry
Una nuova terapia efficace per l’angioedema ereditario
Giornata delle malattie rare: a Forlì nasce lo spettacolo teatrale “Petali nella corrente”
- Video
Dal progetto ExploRare una visione sui farmaci del futuro per le malattie rare
Un farmaco innovativo per una malattia rara che lascia senza forze
Nuova speranze per le persone con la SLA – Sclerosi Laterale Amiotrofica
Un test alla nascita può individuare molte malattie genetiche rare
Amiloidosi cardiaca, come riconoscere questa malattia rara del cuore
All posts tagged "Parent Project aps"
DISTROFIA MUSCOLARE DI DUCHENNE
In questo periodo cosi complesso, a causa dell’emergenza legata al Covid-19, Parent Project aps ha dovuto fronteggiare dubbi e problematiche attivando un serie di...
DISTROFIA MUSCOLARE DI DUCHENNE
Parent Project aps, l’associazione di pazienti e genitori di figli con distrofia muscolare di Duchenne e Becker, ha piacere di condividere un aggiornamento fornito...
SINDROME DI ARNOLD CHIARI
LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO
