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Evitare a tutti i costi la potenziale mancanza di farmaci plasmaderivati, per garantire la disponibilità degli stessi e, dunque, la continuità terapeutica. E’ questo...
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“Rare Land”, il film che racconta l’alfa-mannosidosi
“what AI feel”: la nuova campagna di sensibilizzazione sull’Emoglobinuria Parossistica Notturna
L’importanza dell’alimentazione nella malattia di Fabry
Una nuova terapia efficace per l’angioedema ereditario
Giornata delle malattie rare: a Forlì nasce lo spettacolo teatrale “Petali nella corrente”
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Dal progetto ExploRare una visione sui farmaci del futuro per le malattie rare
Un farmaco innovativo per una malattia rara che lascia senza forze
Nuova speranze per le persone con la SLA – Sclerosi Laterale Amiotrofica
Un test alla nascita può individuare molte malattie genetiche rare
Amiloidosi cardiaca, come riconoscere questa malattia rara del cuore
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Per garantire il diritto alla salute e la sicurezza delle cure, il Ministero della Salute si è attivato per assicurare la dispensazione di un...
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E’ in fase di stesura il VI Rapporto annuale “MonitoRare” sulla Condizione delle Persone con Malattia Rara in Italia. Come ogni anno il Rapporto...
SINDROME DI ARNOLD CHIARI
LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO
