FIBROSI CISTICA
L’ultimo giorno di febbraio è la “Giornata mondiale delle malattie rare”, una data simbolo del calendario internazionale nata per concentrare l’attenzione sulla realtà delle...
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“Rare Land”, il film che racconta l’alfa-mannosidosi
“what AI feel”: la nuova campagna di sensibilizzazione sull’Emoglobinuria Parossistica Notturna
L’importanza dell’alimentazione nella malattia di Fabry
Una nuova terapia efficace per l’angioedema ereditario
Giornata delle malattie rare: a Forlì nasce lo spettacolo teatrale “Petali nella corrente”
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Dal progetto ExploRare una visione sui farmaci del futuro per le malattie rare
Un farmaco innovativo per una malattia rara che lascia senza forze
Nuova speranze per le persone con la SLA – Sclerosi Laterale Amiotrofica
Un test alla nascita può individuare molte malattie genetiche rare
Amiloidosi cardiaca, come riconoscere questa malattia rara del cuore
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AIFA, l’Agenzia Italiana del Farmaco, ha approvato la rimborsabilità in Italia di ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor in regime di associazione per il trattamento dei pazienti affetti da Fibrosi...
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Una nuova terapia per la fibrosi cistica. La fibrosi cistica è una malattia genetica rara che colpisce circa 83.000 persone in tutto il mondo,...
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La prevalenza di sovrappeso e obesità è in aumento tra i pazienti con fibrosi cistica. Lo stato nutrizionale gioca un ruolo importante nel mantenimento...
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In Italia circa 4 bambini a settimana nascono con la fibrosi cistica, la più diffusa malattia genetica grave che interessa quasi 6mila italiani. La...
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Annus horribilis, così sarà ricordato il 2020. E ieri, 8 settembre, proprio nell’anno della pandemia, si è celebrata in tutto il mondo la Giornata...
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Mascherine, distanziamento individuale, periodi di isolamento, situazioni e dispositivi che erano molto lontani dalla quotidianità e dalle consuetudini di molti di noi fino solo...
SINDROME DI ARNOLD CHIARI
LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO
