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Uno Sguardo Raro – Rare Disease International Film Festival è il primo Festival Internazionale di Cinema che seleziona e promuove le migliori opere video...
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“Rare Land”, il film che racconta l’alfa-mannosidosi
“what AI feel”: la nuova campagna di sensibilizzazione sull’Emoglobinuria Parossistica Notturna
L’importanza dell’alimentazione nella malattia di Fabry
Una nuova terapia efficace per l’angioedema ereditario
Giornata delle malattie rare: a Forlì nasce lo spettacolo teatrale “Petali nella corrente”
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Dal progetto ExploRare una visione sui farmaci del futuro per le malattie rare
Un farmaco innovativo per una malattia rara che lascia senza forze
Nuova speranze per le persone con la SLA – Sclerosi Laterale Amiotrofica
Un test alla nascita può individuare molte malattie genetiche rare
Amiloidosi cardiaca, come riconoscere questa malattia rara del cuore
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A Luca piace giocare, e come a tutti i bambini gli piacciono i giocattoli. Ma Luca non è sempre felice. Ha una malattia rara...
ATROFIA MUSCOLARE SPINALE
Un numero telefonico sempre disponibile, che possa aiutare nei problemi quotidiani: compilare una fattura elettronica, destreggiarsi con la bici tra le buche della città,...
DISTROFIE MUSCOLARI
Il seminario, dal titolo “PLUS: dal progetto all’autonomia delle persone con disabilità”, promosso da UILDM – Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare, si svolgerà...
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Sabato scorso la FISH, federazione italiana per il superamento dell’handicap, ha partecipato agli Stati Generali promossi dal Governo italiano nell’intento di delineare le strategie...
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Uno Sguardo Raro – The Rare Disease International Film Festival, l’unico Festival internazionale di cinema dedicato al tema delle malattie rare, si svolgerà dal...
SINDROME DI ARNOLD CHIARI
LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO
