E’ in questi giorni in discussione in Parlamento il Testo Unico di legge sulle malattie rare. Il Testo, frutto della collaborazione di vari parlamentari...
Novartis Gene Therapies annuncia che l’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha inserito Zolgensma (onasemnogene abeparvovec), la prima terapia genica per l’atrofia muscolare spinale (SMA),...
Una sindrome genetica rara può essere vissuta con spirito ‘rock’. E’ quello che vuole trasmettere Aibws, l’associazione italiana della Sindrome di Beckwith-Wiedemann (Bws), che...
Evitare a tutti i costi la potenziale mancanza di farmaci plasmaderivati, per garantire la disponibilità degli stessi e, dunque, la continuità terapeutica. E’ questo...
Un nuovo studio dell’University of Texas Southwestern Medical Center di Dallas, Stati Uniti, suggerisce che le persone con distrofia muscolare di Duchenne potrebbero vivere...
I ricercatori del Center for Tropical and Emerging Global Diseases dell’Università della Georgia hanno scoperto che un regime farmacologico troppo intensivo e meno frequente...