Per trovare le caratteristiche comuni della sindrome da anticorpi anti-fosfolipidi, i ricercatori dell’Università del Michigan Health, Michigan Medicine, hanno esaminato centinaia di potenziali casi degli ultimi 20 anni, individuando 21 bambini con una diagnosi definita.
Hanno scoperto che due terzi dei bambini hanno manifestato sintomi aggiuntivi non formalmente associati alla sindrome negli adulti, tra cui bassa conta piastrinica, anemia emolitica e livedo reticolare, un’affezione della pelle caratterizzata da chiazze cianotiche conformate a rete.
