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La sindrome di Bardet-Biedl è una malattia genetica rara associata a iperfagia e obesità grave ad esordio precoce. Le principali caratteristiche cliniche sono una...
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“Rare Land”, il film che racconta l’alfa-mannosidosi
“what AI feel”: la nuova campagna di sensibilizzazione sull’Emoglobinuria Parossistica Notturna
L’importanza dell’alimentazione nella malattia di Fabry
Una nuova terapia efficace per l’angioedema ereditario
Giornata delle malattie rare: a Forlì nasce lo spettacolo teatrale “Petali nella corrente”
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Dal progetto ExploRare una visione sui farmaci del futuro per le malattie rare
Un farmaco innovativo per una malattia rara che lascia senza forze
Nuova speranze per le persone con la SLA – Sclerosi Laterale Amiotrofica
Un test alla nascita può individuare molte malattie genetiche rare
Amiloidosi cardiaca, come riconoscere questa malattia rara del cuore
MALATTIA DI FABRY
La malattia di Fabry è una condizione legata all’X causata da varianti nel gene GLA. Poiché le donne hanno due cromosomi X, storicamente si...
LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO
Mirare al metabolismo del ferro nelle cellule del sistema immunitario può offrire un nuovo approccio per il trattamento del lupus eritematoso sistemico, la forma...
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Trento è stata al centro del dibattito scientifico sulle malattie neuromuscolari con il “Focus sulle miopatie”, il convegno che si svolto all’Auditorium per i...
EMOFILIA
Che benefici porta l’idrokinesiterapia? È una delle domande ricorrenti dei nostri pazienti. Lo abbiamo chiesto al Dr. Passeri, fisiatra della Domus Salutis di Brescia...
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Amylyx Pharmaceuticals sta conducendo uno studio clinico di Fase 3 per determinare la sicurezza e l’efficacia del suo farmaco sperimentale “AMX0035” per il trattamento...
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Avviata il 16 maggio in Inghilterra in concomitanza con la Giornata Internazionale della Luce, approda in Italia la campagna “Shine a Light on XLH”,...
DISTROFIA MUSCOLARE DI DUCHENNE
Lo scorso 13 ottobre l’azienda farmaceutica Edgewise Therapeutics ha pubblicato una lettera alla comunità Duchenne e Becker e un comunicato stampa. Riportiamo a seguire...
EMOFILIA
L’emofilia è una malattia ereditaria dell’emostasi che si verifica in un uomo su 5000 (prevalenza di 10 persone su 100 000) ed è causata da...
IPERTENSIONE POLMONARE
L’Ipertensione Arteriosa Polmonare (PAH) è una malattia rara dei vasi sanguigni, progressiva e ad alto rischio di mortalità, caratterizzata dalla costrizione delle piccole arterie...
SINDROME DI ARNOLD CHIARI
LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO
